關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn) 質(zhì)量管理?廣東共識(shí)》（2019）的通知

各醫(yī)療單位：

為了進(jìn)一步明確藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理相關(guān)概念、責(zé)任主體和實(shí)施要點(diǎn)，增加質(zhì)量管理在醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施階段的可操作性，提高藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范化水平，本會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)更新編寫了《藥物臨床試驗(yàn) 質(zhì)量管理·廣東共識(shí)》（2019），現(xiàn)予以發(fā)布，供各醫(yī)療單位參考。各單位在執(zhí)行過(guò)程中遇到與本共識(shí)相關(guān)的任何問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)向本會(huì)反映。

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廣東省藥學(xué)會(huì)

2019年9月9日

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