關(guān)于下達(dá)2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”專項課題立項的通知

粵藥會〔2024〕96號

各項目承擔(dān)單位：

經(jīng)組織專家評審，2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”專項立項課題已經(jīng)產(chǎn)生，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、立項專項課題

廣東省藥學(xué)會聯(lián)合廣東省藥品臨床綜合評價中心和廣州市中維公益衛(wèi)生技術(shù)評估研究所，立項資助專項課題5項，資助金額為5萬元/項。

各課題承擔(dān)單位收到立項通知后，請于2024年9月1日前與廣東省藥學(xué)會簽訂“廣東省醫(yī)院藥學(xué)研究基金——2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”專項基金立項合同書”，并于2024年9月底前登陸“廣東省藥品臨床綜合評價項目管理系統(tǒng)”進(jìn)行課題備案。

二、項目實施要求

各專項課題承擔(dān)單位要嚴(yán)格按照《關(guān)于申報2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”專項課題的通知》中的有關(guān)要求及科研項目的有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真抓緊專項課題的組織實施，按期完成評估任務(wù)。

1.課題實施：按照方案要求開展評價工作，嚴(yán)格質(zhì)控，確保評估流程合規(guī)、方法嚴(yán)謹(jǐn)、數(shù)據(jù)可靠、報告質(zhì)量高。在開展正式研究之前，課題負(fù)責(zé)人務(wù)必遵守相關(guān)課題承擔(dān)單位相關(guān)倫理管理規(guī)定，按課題承擔(dān)單位要求提交倫理申請。工作組將定期組織課題質(zhì)控及中期和結(jié)題匯報與評審，具體安排另行通知。課題相關(guān)數(shù)據(jù)需在HTA數(shù)據(jù)技術(shù)平臺分析驗證(該平臺由廣州市中維公益衛(wèi)生技術(shù)評估研究所免費(fèi)提供)。

2.課題實施周期與結(jié)題要求：課題實施周期原則上不超過1年，起止時間為2024年9月1日至2025年8月31日。在項目完成后，立項資助專項課題需向?qū)W會報送由單位財務(wù)部門出具的本項目經(jīng)費(fèi)使用決算表，同時報送“廣東省藥學(xué)會研究基金結(jié)題報告書”。

三、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：楊丹丹(020-81332451)，商雨朦(13314016943)

郵箱：gdsyxh_hp@126.com。

附件：2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”立項資助專項課題

廣東省藥學(xué)會            

2024年8月7日            

附件：

2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”立項資助專項課題

96號 關(guān)于下達(dá)2024年“真實世界證據(jù)與臨床用藥衛(wèi)生技術(shù)評估”專項課題立項的通知.pdf

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